哪个医院能查染色体

可以到当地的生殖中心或生殖研究所（院）进行检查！指导意见：染色体的检查是抽血化验的！抽个时间过去检查就可以！但是如果家族中没有遗传性疾患的话，一般情况是没有问题的！一、关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。怀孕过程中，约7%发生自然流产。，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。二、关于Y染色体微缺失精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿，选择女性后代，但费用约5万元左右的，率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。

哪里可以检查染色体

染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。染色体检查到当地的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。扩展资料：需要进行染色体检查的对象：1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；3、 有染色体疾病或先天畸形家族史；4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；5、疑为先天愚型的患儿及其父母；6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起** 突变的人；7、试管婴儿治疗前；8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。参考资料来源：

染色体异常能要孩子吗

国际临床遗传学刊物ClinicalGenetics 发表的文章指出：人群中每500人就有1人是染色体异常，且没有性别的差异，男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外，染色体异常还是不孕不育背后的大Boss。在众多的引起不孕不育症的病因中, 尤其遗传病中的染色体病是其中的一个很重要的因素， 仅男性男性不育症中因染色体异常引起者约占 2%～21%，以少精子症和无精子症多见。 在如今的医学条件下，染色体异常是人类无法改变和治愈的，所以预防显得尤为重要。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前鉴定等方式是非常有必要的。如果发现异常胎儿，可选择终止妊娠。目前第三代试管婴儿技术的胚胎植入前遗传学鉴定(PGS)可以帮助染色体异常患者很大概率上拥有健康的宝宝。PGS（胚胎植入前遗传学鉴定）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。而这一切，都发生在受精卵形成的初阶段里。这种选可以精准选并排除带有遗传病或有家族史的** ，让每个有相关困扰的父母都能生下属于自己的健DNA宝。

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